La Miastenia Gravis es una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica  que afecta a la transmisión de los impulsos nerviosos a los músculos.
Ocurre cuando la comunicaci

ón normal entre el nervio y el músculo se interrumpe en la unión neuromuscular debido a fallos en los neurotransmisores de la acetilcolina. La acetilcolina se desplaza a través de la sinapsis neuromuscular, y se adhiere a los receptores de acetilcolina en la membrana post-sináptica. La activación de estos receptores por parte del neurotransmisor acetilcolina  generan una contracción del músculo.
En la Miastenia Gravis, los anticuerpos de origen autoinmune bloquean alteran y/o destruyen los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular, impidiendo la unión ligando-receptor y por lo tanto imposibilitando la contracción muscular. Los anticuerpos son del tipo IgD dependientes delinfocitos T, por lo que el tratamiento inmunosupresor constituye una diana terapéutica.
Sintomatología:

• Cansancio agudo, falta de fuerza muscular
• La caída de uno o ambos párpados (ptosis)
• Visión nublada o doble (diplopía) a consecuencia de la debilidad de los músculos que controlan los movimientos oculares
• Marcha inestable o irregular, debilidad en los brazos, las manos, los dedos, las piernas y el cuello
• Dificultad para subir escaleras
• Cambio en la expresión facial, dificultad para sonreír y gesticular
• Dificultad para deglutir alimentos

La terapia alopática en esta patología recurre a grandes dosis de cortisona y piridostigmina (Mestinon) una droga anticolinesterasa que permite aumentar la cantidad de acetilcolina disponible.
La mayoría de los pacientes experimenta al menos una mejoría parcial, aunque muy pocos una mejoría completa. Puede producir un aumento de la debilidad y otros efectos secundarios muscarínicos (diarrea, nauseas, descomposición…).
También se utilizan fármacos  inmunnosupresores como ciclofosfamida, methotrexato, azathioprina o ciclosporina.