Melasma
Descripción de la patología
Melasma es una hipermelanosis adquirida simétrica.dando lugar a la aparición de unas máculas hiperpigmentadas, marronáceas e irregulares (que se muestran coloquialmente como una coloración oscura de la piel) que aparece en áreas expuestas al sol.
Es una alteración relativamente común, su prevalencia varía entre 1,5% y 33,3% dependiendo de la población. Afecta más a las mujeres en alrededor de un 90% de los casos.
Factores de riesgo:
El melasma se asocia a menudo con las hormonas femeninas estrógenos y progesterona.
- Terapia hormonal sustitutiva,toma de anticonceptivos orales o terapia estrogénica, alteraciones hormonales tiroideas
- Exposición prolongada a los rayos ultravioletas.
- Embarazo
- Fármacos fototóxicos, antiepilépticos, cosméticos
Hay que tener presente además que afecta a la estética pudiendo producir agustia, alteración emocional y afectación de la calidad de vida en quien lo padece.
El color de la piel depende de una sustancia conocida como melanina. como función principal la conversión de la radiación en energía calorífica y la de proteger la piel contra los rayos solares y todas las agresiones que puedan afectarla. La melanina es un pigmento que proviene del aminoácido tirosina y es sintetizada por la capa externa dérmica en donde se encuentran los melanocitos. Estos se ven estimulados bajo el efecto de los rayos del sol. Precisamente cuando una persona se encuentra expuesta a los rayos solares, los melanocitos incrementan su actividad y llevan a la aparición de la hipermelanosis(manchas oscuras) que conforman el melasma.
Diagnóstico y Tratamiento
El diagnóstico es fundamentalmente clínico aunque se puede apoyar en otras pruebas como la dermatoscopia o biopsia para diferenciar de otros diagnósticos.
En cuanto al tratamiento no hay información de calidad suficiente para determinar el mejor tratamiento para el melasma.Por lo que se basa en medidas generales como la reducción de los factores desencadenantes,la utilización de filtros solares, evitar irritantes de la piel como jabones o cosméticos abrasivos.Se pueden utilizar algunos fármacos que tienen efecto inhibidor de la melanogénesis como la hidroquinona, retinoides, terapias lumínicas y láser…
Protocolos
Protocolo de tratamiento
El Askorbato k-HdTPowered debe preceder a la toma del resto de los hongos.
En ayunas, toma dos cápsulas de Ascorbato K-HdT y a los cinco minutos el resto de los hongos.
Posología: El número de cápsulas por producto abajo recomendado, oscilará entre 1 y 3 al día, dependiendo de las características físicas del paciente (edad, peso y altura) y la severidad de la patología, a discreción del prescriptor.
Aplicar Mico-Serum mañana y noche con un ligero masaje circular
| Extracto | Propiedad | Mañana | Tarde | Noche |
| Askorbato K-HdT | Potenciador | 2 | 0 | 0 |
| Mico-Rei | Hormonoregulador Adaptógeno Inmunomodulador |
2 | 0 | 0 |
| Mico-Cord | Energizante Inmunomodulador |
1 | 0 | 0 |
| Mico-Serum | Emoliente Oxigenación celular Energizante |
1 | 0 | 1 |
Además de la elevada capacidad inmunomoduladora mostrada por la fracción polisacárida de los extractos fúngicos se requiere la modulación de los niveles hormonales a nivel del eje hipotálamo-hipofisario para lo cual los hongos recomendados resultan Cordyceps sinensis y Reishi.
Reishi
El Ganoderma lucidum ha demostrado sus efectos antioxidantes protectores de la radiación UVB a nivel celular. El extracto de G. lucidum, posee acción inhibidora de la melanogénesis en células de melanoma por varias vías, desde su capacidad neutralizadora de radicales libres de oxígeno a su actividad inhibidora de la tirosinasa, y es de los hongos que ha demostrado mayor capacidad inhibitoria de la tirosinasa siendo de interés como blanqueador de la piel a nivel cosmético y en este tipo de patología..( Zeng Q et al.,2017; Hu S et al.,2019; Kim JW et al.,2011 ; Chien CC et al.,2008)
Diversos estudios celulares muestran la capacidad del extracto de G. lucidum de inhibir la expresión del receptor de estrógeno alpha (ERα), así como la activación del mismo por estrógenos en líneas células de cáncer de mama hormono-dependientes [Jiang et al., 2006]. Esto demuestra que G. lucidum contiene compuestos biológicamente activos contra el sistema de señalización mediado por estrógenos ayudando a regular la disregulación hormonal asociada.
Por otro lado se ha objetivado que el extracto de reishi posee actividad aceleradora de la cicatrización de heridas mediante inhibición del estrés oxidativo mitocondrial(Tie L et al 2012; Gupta A et al 2014.)
Además los triterpenos presentes en el Reishi son los responsables del efecto adaptógeno y calmante sobre el Sistema Nervioso. El extracto acuoso de Ganoderma lucidum posee efectos hipnóticos y acciones sedantes sobre el sistema nerviosos central, aumentando en consecuencia el tiempo de sueño y disminuyendo marcadamente la actividad motora espontánea. Ganoderma lucidum ha sido utilizado tradicionalmente como factor promotor del sueño, así como en el tratamiento de neurosis causadas por estrés ambiental. (Kenneth J. et al;Yu L. et al). Por todo lo descrito puede ser un gran aliado para ayudar a la afectación piscológica.
Cordyceps
Varios estudios a nivel celular han demostrado la capacidad antioxidante del extracto de Cordyceps neutralizando diferentes radicales libres producidos tras la radiación de rayos UVB entre un 58 a un 94% y su papel protector frente a daños del ADN debido a la radiación. El extracto de Cordyceps sinensis ha demostrado una reducción de entre un 27 a 34% de daños en el ADN celular con el aporte del hongo previamente a la exposición con resultados similares con el tratamiento administrado desde media hora a un día previos a la exposición . (Tang J et al.,2019; Wong WC et al.,2011)
Por otro lado ha demostrado su capacidad de reducción de la concentración de melanina por su actividad inhibitoria de la enzima tirosinasa en células de melanoma. (Cha JY et al.,2011)
A nivel dérmico, el beneficio de la aplicación de fórmulas dermatológicas a base de hongos reside en los principios activos del extracto de Reishi (Ganoderma lucidum) y Cordyceps sinensis y las propiedades descritas anteriormente sobre una base de aceite de argán desodorizado que, en sinergia, modulan la melanogénesis y reducen la oxidación de la piel potenciando su efecto con la aplicación local [Chien et al., 2008; Wong et al., 2011; Cheng et al., 2013; Liu et al., 2015].
- Tang J et al.,Antioxidant effects of bioactive compounds isolated from cordyceps and their protective effects against UVB-irradiated HaCaT cells. J Cosmet Dermatol. 2019 Mar 13.
- Wong WC et al.,Photoprotective potential of Cordyceps polysaccharides against ultraviolet B radiation-induced DNA damage to human skin cells. Br J Dermatol. 2011 May;164(5):980-6.
- Cha JY et al.,Melanogenesis effect of Cordyceps militaris culture broth on the melanin formation of B16F0 melanoma cells. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2011 Oct 13
- Jiang J, Slivova V, Sliva D (2006) Ganoderma lucidum inhibits proliferation of human breast cancer cells by down-regulation of estrogen receptor and NF-kappaB signaling. Int J Oncol 29(3):695-703.
- Zeng Q et al.,Ganoderma lucidum polysaccharides protect fibroblasts against UVB-induced photoaging. Mol Med Rep. 2017 Jan;15(1):111-116.
- Hu S et al.,Ganoderma lucidum polysaccharide inhibits UVB-induced melanogenesis by antagonizing cAMP/PKA and ROS/MAPK signaling pathways. J Cell Physiol. 2019 May;234(5):7330-7340. nt
- Kim JW et al.,Effects of Ganodermanondiol, a New Melanogenesis Inhibitor from the Medicinal Mushroom Ganoderma lucidum. J Mol Sci. 2016 Oct 27;17(11). pii: E1798.
- Chien CC et al.,Effects on tyrosinase activity by the extracts of Ganoderma lucidum and related mushrooms. Mycopathologia. 2008 Aug;166(2):117-20.
- Tie L et al.,Ganoderma lucidum polysaccharide accelerates refractory wound healing by inhibition of mitochondrial oxidative stress in type 1 diabetes. Cell Physiol Biochem. 2012;29(3-4):583-94
- Gupta A et al., Wound healing activity of an aqueous extract of the Lingzhi or Reishi medicinal mushroom Ganoderma lucidum (higher Basidiomycetes). Int J Med Mushrooms. 2014;16(4):345-54.
