Síndrome metabólico

Protocolo

 

El Síndrome Metabólico (SM) es una entidad clínica controvertida que aparece, con amplias variaciones fenotípicas, en personas con una predisposición endógena, determinada genéticamente y condicionada por factores ambientales.

Se caracteriza por la presencia de insulinoresistencia e hiperinsulinismo asociados a trastornos del metabolismo de los carbohidratos, cifras elevadas de presión arterial, alteraciones lipídicas y obesidad.

Mediante micoterapia

El Mix-HdT es la fórmula que logra dar mejor soporte a todos los síntomas ligados al Síndrome metabólico y problemas inmunológicos gracias a la sinergia de tres grandes hongos: Shiitake+ Reishi + Maitake.

Shiitake: Se obtienen resultados óptimos  en el tratamiento complementario de hipercolesterolemia, reduciendo la colesterolemia total e  incrementando los valores de HDL, gracias a la presencia de colina y eritadenina.

Maitake: El suministro de Maitake ha evidenciado efectos hipoglucemiantes, correctores de la hipertensión y de la hipertrigliceridemia.

Reishi: La toma de Reishi determina un aumento neto de la respuesta  inmune en pacientes inmunodeprimidos. Ejercita una fuerte acción antioxidante protegiendo las estructuras celulares de los daños oxidativos y previniendo la formación de placas de ateroma.

El protocolo básico de Síndrome metabólico se complementa con Coprinus-HdT.  Se trata de un complemento de aplicación en tratamientos de diabetes tipo I y diabetes tipo II, y dietas de adelgazamiento. Actúa como un verdadero hipoglucemiante. Desarrolla una importante función en el metabolismo de la insulina, incrementando en el paciente la tolerancia a la glucosa y disminuyendo los picos hiperglucémicos.

Protocolo

Askorbato k-HdTPowered + Mix-HdT + Coprinus-HdT

El Askorbato k-HdTPowered debe preceder a la toma del resto de los hongos ya que favorece su biodisponiblidad y absorción.

En ayunas, toma dos cápsulas de Askorbato k-HdT y  a los cinco minutos los Hongos-HdT. En el caso del Coprinus-Hdt este debe tomarse tres veces al día antes de cada comida.

 

Tomas Mañana Mediodía Noche
Askorbato K- HdTPowered 2 1 1 Biodisponibilidad
Mix-HdT 2 0 0 Síndrome metabólico
Coprinus-HdT 1 1 1 Glucemia y resistencia a la insulina

 

Si el paciente presenta un peso elevado (> 100kg) debemos adecuar la dosis a su necesidad.

Duración del tratamiento: Mínimo cuatro meses.

El protocolo clínico expuesto está basado en las recomendaciones generales estipuladas por el Instituto Internacional de Micoterapia (IMI) y deberá ser consultado por cada profesional para el uso de complementos elaborados a base de extractos de hongos. Será responsabilidad del facultativo variar la prescripción y la posología en función de su criterio médico así como de los síntomas y signos clínicos de cada paciente.

Referencias

 

Title/Título: The Effects of Hot Water Soluble Polysaccharides from Lentinus edodes on Lipid Metabolism in the Rats Fed Butter Yellow

Author(s)/Autor(es): Choi M.Y., Lim S.S..The Effects of Hot Water Soluble Polysaccharides from Lentinus edodes on Lipid Metabolism in the Rats Fed Butter Yellow. J. Korean Soc. Food Sci. Nutr. Serial ID – ISSN1126-3311 Serial numberv. 29(2) p. 294-299 Serial Date(2000)

Abstract/Resumen: The effects of hot water soluble polysaccharides (PS) of Lentinus edodes on the lipid components in the liver and plasma of the rats fed the butter yellow were investigated. Twenty four rats were divided into four groups and fed with the diet containing 15% casein, 30% sucrose and 10% soybean oil (basal diet; NO group), supplemented with butter yellow (BO group) or/and PS (NP, BP group). The contents of triglyceride and phospholipid in liver were significantly lower in BP group than BO group but the content of total lipid and total cholesterol were not significant difference between BO and BP. The concentrations of total cholesterol and triglyceride of plasma were significantly lower in BP than BO. As the results PS of Lentinus edodes prevent the triglyceride and cholesterol rise and then improve the lipid metabolism of rats fed the butter yellow.

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Title/Título: Cholesterol-lowering effects of maitake (Grifola frondosa) fiber, shiitake (Lentinus edodes) fiber, and enokitake (Flammulina velutipes) fiber in rats.

Author(s)/Autor(es): Fukushima M, Ohashi T, Fujiwara Y, Sonoyama K, Nakano M. Cholesterol-lowering effects of maitake (Grifola frondosa) fiber, shiitake (Lentinus edodes) fiber, and enokitake (Flammulina velutipes) fiber in rats. Experimental Biology and Medicine 226:758-765 (2001)

Abstract/Resumen: The effects of mushroom fibers on serum cholesterol and hepatic low-density lipoprotein (LDL) receptor mRNA in rats were investigated. Rats were fed a cholesterol-free diet with 50 g/kg cellulose powder (CP), 50 g/kg maitake (Grifola frondosa) fiber (MAF), 50 g/kg shiitake (Lentinus edodes) fiber (SF), or 50 g/kg enokitake (Flammulina velutipes) fiber (EF) for 4 weeks. There were no significant differences in the body weight, food intake, liver weight, cecum weight, and cecum pH among the groups. Cecal acetic acid, butyric acid, and total short-chain fatty acid (SCFA) concentrations in the SF and EF groups were significantly higher than those in the other groups. The serum total cholesterol concentration in the CP group was significantly higher than that in the MAF and EF groups. The very LDL (VLDL) + intermediate-density lipoprotein (IDL) + LDL-cholesterol concentration in the CP group was significantly higher than that in the MAF, SF, and EF groups, whereas the high-density lipoprotein (HDL)-cholesterol concentration in the EF group was significantly ower than that in the other groups at the end of the 4-week feeding period. The hepatic LDL receptor mRNA level in the EF group was significantly higher than that in the CP group. The fecal cholesterol excretion in the MAF, SF, and EF groups was significantly higher than that in the CP group. The results of this study demonstrate that MAF and EF lowered the serum total cholesterol level by enhancement of fecal cholesterol excretion, and in particular, by enhancement of hepatic LDL receptor mRNA in EF group

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